Фото © Pixabay
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило официальное разрешение Минздрава РФ на осуществление клинических исследований препарата-антидота для лечения коронавирусной инфекции. Об этом сообщила пресс-служба ФМБА.
— Министерство здравоохранения провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения CoViD-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований. В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев, — сказано в сообщении ведомства.
Голикова рассказала, когда россияне смогут выбирать вакцину от коронавируса
На данный момент есть два препарата: "Спутник V" от центра Гамалеи и "Эпиваккорона" от центра "Вектор".
В Минздраве также добавили, что в настоящий момент испытательный центр проводит подготовку к клиническим испытаниям антидота, а также ведётся набор добровольцев.
Напомним, новый лекарственный препарат на основе механизма РНК-интерференции, обладающий прямой противовирусной активностью в отношении коронавирусной инфекции, разработан по инициативе руководителя ФМБА Вероники Скворцовой. 30 декабря на встрече с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным она заявила о планах запуска клинических исследований антидота до Нового года. Если же исследования подтвердят эффективность препарата, можно будет считать, что это «первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, пока не имеющий аналогов в мире», отметила Скворцова.
Коронавирус: Главное
-
Ловелас похвастался в соцсетях сексом с медсестрой в коронавирусной больнице, и теперь оба пойдут под суд
сегодня в 02:25
-
Врач рассказала, что поможет вернуться к привычному образу жизни после коронавируса
сегодня в 01:16
-
Минздрав дал разрешение на исследования препарата для лечения коронавируса
вчера в 20:09
ЕщеАвторы
Евгения Измайлова
Источник:
