Фото © ТАСС / Zuma
Johnson & Johnson подала заявку о регистрации вакцины для использования в чрезвычайных обстоятельствах в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США. Об этом сообщается на сайте компании.
Отмечается, что препарат прошёл третью фазу клинических исследований и показал высокую эффективность и безопасность. В 85% случаев он предотвращает тяжёлое течение болезни.
«Johnson & Johnson приступила к глобальным усилиям по борьбе с пандемией CoViD-19 год назад и задействовала в полной мере свои возможности, а также огромное государственно-частное партнёрство, чтобы разработать однократную вакцину», — заявил председатель совета директоров Алекс Горски.
Торговую марку "Эпиваккорона" зарегистрировали в России
Коронавирус: Главное
-
Американские эксперты оценили главные преимущества вакцины "Спутник V"
сегодня в 03:47
-
Обеспокоенные учёные начали искать связь между ростом детской заболеваемости и мутациями ковида
сегодня в 03:16
-
Парагвай подписал соглашение с РФПИ о поставках вакцины "Спутник V"
сегодня в 02:53
Еще
Ранее разработчики вакцины «Вектора» рассказали о длительности иммунитета к ковиду после прививки.
Авторы
Хомякова Дарья
Подпишитесь на LIFE
Источник: