Фото © ТАСС / Афонина Елена
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) направил заявку о регистрации отечественного препарата от коронавируса «Спутник V» на территории Европейского союза. Ожидается, что процесс постепенной экспертизы начнётся уже в феврале 2021 года.
— РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнётся в феврале, — говорится в сообщении в телеграм-канале «Спутника V».
Ответы на главные вопросы о вакцине "Спутник V": эффективность, побочные эффекты, срок действия
В России начинается массовая вакцинация от CoViD-19. Отечественная вакцина считается одной из лучших в мире. Однако вопросы к ней остаются, поэтому мы решили максимально доступно ответить на них в этом материале.
В фонде также сообщили, что накануне эксперты, представляющие Европейское агентство лекарственных средств (EMA), провели научную консультацию для разработчиков первой отечественной вакцины от ковида. На ней были даны рекомендации, которые направят создателям российского препарата в течение 7–10 дней. Ожидается, что будет проведён ряд экспертных проверок, по итогам которых будет вынесено решение EMA о предоставлении «Спутнику V» регистрации.
Напомним, вакцина «Спутник V» зарегистрирована в России, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркмении.
Как сообщалось, российские регионы до июня получат порядка 70 миллионов доз вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V». Зарубежные площадки за год могут произвести около 350 миллионов доз препарата.
Коронавирус: Главное
-
У Матвиенко нашли антитела к коронавирусу
сегодня в 11:27
-
Матвиенко заявила, что в России не будет "ковидных паспортов"
сегодня в 10:34
-
Коллективный иммунитет к ковиду у россиян может появиться до июня
сегодня в 10:33
ЕщеАвторы
Алексей Дёмин
Источник:
